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UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA Rua 20, 1600 - Bloco 1C - 1º Andar - Bairro Tupã, Ituiutaba-MG, CEP 38304-402 |
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Plano de Ensino
IDENTIFICAÇÃO
Componente Curricular: |
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EMENTA
1. Introdução histórica;
2. Introdução sobre Estrutura Eletrônica e Ligação Química;
3. Alcanos e Ciclo-alcanos;
4. Alcenos e Alcinos;
5. Compostos aromáticos;
6. Estereoquímica dos compostos orgânicos.
JUSTIFICATIVA
A disciplina de química orgânica 1 apresenta ao aluno um conjunto de conteúdos de relevância para o estudo e a compreensão das principais estruturas químicas, reações, mecanismos e correlações entre os compostos orgânicos, abrangendo noções sobre aplicações e importância destes compostos para o entendimento de muitas reações, as quais podem, inclusive, serem estudadas de maneira interdisciplinar entre a química (reações) e o metabolismo biológico.
Proporciona ao discente a aprendizagem sobre conceitos de importância referentes às migrações de átomos de carbono e teoria avançada de orbitais, incluindo-se ainda a introdução ao estudo, preparação, importância, síntese e aplicações de compostos poliméricos, demonstrando neste tópico a compreensão sobre a importância da química dos polímeros para os diversos setores da produção industrial e sua aplicação como tecnologia para a sociedade.
A química orgânica 1 procura proporcionar ao aluno a compreensão, aquisição e ampliação de habilidades em mecanismos das reações químicas, bem como o estudo e aplicações mais relevantes, dos contextos descritos, de maneira que o mesmo possa adquirir a competência necessária para a utilização deste conhecimento adquirido, em sua jornada profissional, no que tange ao domínio e exímio das habilidades do profissional em química orgânica.
OBJETIVO
Objetivo Geral: |
Contribuir para a formação intelectual do estudante, para o desenvolvimento de seu pensamento científico e de sua habilidade para resolver problemas. |
Objetivos Específicos: |
O aluno deverá ser capaz de resolver problemas que envolvam métodos de preparação, propriedades físicas e químicas das substâncias estudadas, bem como nomenclatura e classes de compostos, e os conceitos teóricos fundamentais envolvidos. |
PROGRAMA
1. Introdução sobre Estrutura Eletrônica e Ligação Química: Estruturas de Lewis. Estruturas de Ressonância. Orbitais Atômicos. Estrutura Eletrônica dos Átomos. Ligação Química. Orbitais Híbridos e suas ligações.
2. Alcanos e Ciclo-alcanos: n-alcanos: propriedades físicas. n-alcanos: barreiras à rotação ao longo das ligações C-C. alcanos ramificados. cicloalcanos. calores de formação. cicloalcanos: tensão anelar. Ocorrência de alcanos. Reações de Alcanos e Cicloalcanos.
3. Alcenos (Alquenos) e Alcinos (Alquinos): Estrutura. Nomenclatura e propriedades físicas. Estabilidade relativa dos alcenos: calores de hidrogenação. Estereoquímica dos alcenos: estereoisomeria geométrica, os conceitos de E e Z. Estrutura eletrônica e orbitalar da ligação tríplice. Nomenclatura e propriedades físicas dos alcinos. Acidez de alcinos. Reações de Alcenos e Alcinos.
4. Compostos Aromáticos: A estrutura do benzeno e de outros hidrocarbonetos aromáticos. Nomenclatura. Propriedades Físicas. Reações. Efeito de Ativação do Anel pelos substituintes. Substituição em Sistemas de Anéis Fundidos. Oxidação de Compostos Aromáticos.
5. Estereoquímica dos compostos orgânicos: Propriedades físicas de enantiômeros: atividade óptica. Estereoisômeros. Quiralidade e enantiômeros. Nomenclatura de enantiômeros: A convenção R e S. Projeção de Fischer. Determinação R/S em Projeção de Fischer. Racematos. Substâncias contendo mais do que um estereocentro: Diastereoisômeros. Estereoquímica em sistemas cíclicos. Conformação. Reações químicas e estereoisomerismo: Síntese enanciosseletiva de moléculas quirais. Resolução de Enantiômeros
METODOLOGIA
No desenvolvimento da disciplina serão utilizadas as técnicas de ensino: exposições dialogadas (com recursos alternados: quadro e giz, recursos audiovisuais (retroprojetor e data-show).
AVALIAÇÃO
A avaliação será realizada através de: 3 provas (PROVA 1 (P1), PROVA 2 (P2) e PROVA 3 (P3)) dissertativas individuais sem consulta, sendo a média (M) determinada por:
MP = [P1 + P2 + P3]/3
E ainda de atividades diversas com AT
MF [(MPx8) + (ATx2)]/10
Serão considerados aprovados os alunos que obtiverem nota M ≥ 60.
Os alunos com nota M < 60 farão uma prova denominada exame (E) e a nota final (MF) será determinada por:
MF = (MF + E)/2
Serão considerados aprovados os alunos que obtiverem nota MF ≥ 60
BIBLIOGRAFIA
Básica
- SOLOMONS, T. W. G. Química Orgânica; 6a ed.; Livros Técnicos e Científicos; Rio de Janeiro; 1996.
- BARBOSA, L.C.A.C. Introdução a Química Orgânica, Prentice Hall, São Paulo , 2004.
- BRUICE, P.Y. Química Orgânica, volumes 1 e 2. 4ª ed. São Paulo: Prenticce Hall, 2006.
Complementar
- MORRISON, R. T.; BOYD, R.N. Química Orgânica. 13a ed.; (tradução da 6a ed. americana). Fund. Calouste Gulbenkian, Lisboa, 1996.
- ALLINGER, N.L.; CAVA, M. P.; JONGH, D.C.; JOHNSON C.R.; LEBEL, N.; STEVENS, C.L. Química Orgânica. Ed. Guanabara Dois, Rio de Janeiro,1978.
- CONSTANTINO, M.G. Química Orgânica, volumes 1,2 e 3. 1ª ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008.
- VOLLLHARDT, K. P.; SCHORE, N. E. Organic Chemistry; 3a ed.; W. H,. Freeman and Company; New York; 2000.
- MCMURRY, J. Química Orgânica; 4a ed.; Livros Técnicos e Científicos Editora S. A.; Rio de Janeiro; 1997.
APROVAÇÃO
Aprovado em reunião do Colegiado realizada em: ____/____/______
Coordenação do Curso de Graduação: _________________________
Documento assinado eletronicamente por Hugo de Souza Rodrigues, Coordenador(a), em 27/09/2019, às 21:01, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015. |
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Referência: Processo nº 23117.084712/2019-80 | SEI nº 1569043 |