UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
  

Timbre

Ficha de Componente Curricular

 

CÓDIGO:

IQUFU31605

COMPONENTE CURRICULAR:

QUÍMICA ORGÂNICA I

UNIDADE ACADÊMICA OFERTANTE:

INSTITUTO DE QUÍMICA

SIGLA:

IQUFU

CH TOTAL TEÓRICA:

60 horas

CH TOTAL PRÁTICA:

00 horas

CH TOTAL:

60 horas

 

OBJETIVOS

Ao final do curso, o aluno deverá ser capaz de: situar a química orgânica no cotidiano, aplicar as regras oficiais de nomenclatura para nomear as estruturas das moléculas orgânicas, correlacionar às estruturas das moléculas orgânicas com suas propriedades físico-químicas, relacionar as estruturas das funções orgânicas com as suas reatividades químicas, enfatizando os mecanismos de reações, fatores cinéticos e termodinâmicos que as governam e descrever os principais métodos de obtenções industriais e laboratoriais das funções orgânicas estudadas.

Ementa

Introdução sobre estrutura eletrônica, ligação química, forças intermoleculares e funções orgânicas; alcanos e cicloalcanos; estereoquímica dos compostos orgânicos; alcenos, alcinos e alcadienos; compostos aromáticos.

PROGRAMA

  1. Os princípios da ligação química, estrutura molecular e funções orgânicas
    1.1    Definição de compostos orgânicos
    1.2    Ligações químicas
    1.3    Estrutura de Lewis
    1.4    Carga formal
    1.5    Hibridização
    1.6    Ácidos e bases em química orgânica
    1.7    Forças intermoleculares
    1.8    Regras de ressonância
    1.9    Formas estruturais
    1.10  Propriedades físicas e solubilidade das principais funções orgânicas
             1.10.1  Hidrocarbonetos
             1.10.2  Haletos de alquila
             1.10.3  Álcoois
             1.10.4  Éteres
             1.10.5  Aminas
             1.10.6  Aldeídos e cetonas
             1.10.7  Ácidos carboxílicos e derivados
     
  2. Nomenclatura, conformações e reações de alcanos e cicloalcanos
    2.1    Introdução aos alcanos e cicloalcanos
    2.2    Fontes de alcanos: petróleo
    2.3    Tipos de cadeia
    2.4    Nomenclatura
    2.5    Classificação dos átomos de hidrogênio
    2.6    Propriedades físicas
    2.7    Ligações sigma e rotação de ligação: análise conformacional
    2.8    Isomerismo cis-trans de cicloalcanos substituídos
    2.9    Reações dos alcanos com os halogênios
    2.10  Combustão
    2.11  Desidrogenação e hidrogenólise
    2.12  Isomerização e craqueamento
    ​      
  3. Estereoquímica dos compostos orgânicos: moléculas quirais
    3.1    Quiralidade e estereoquímica
    3.2    A importância biológica da quiralidade
    3.3    Isomerismo: isômeros constitucionais e estereoisômeros
    3.4    Estereoisômeros
    3.5    Enantiômeros e diastereoisômeros
    3.6    Enantiômeros e moléculas quirais
    3.7    Carbonos estereogênicos
    3.8    Testes para quiralidade: planos de simetria
    3.9    Nomenclatura de enantiômeros: o sistema (R-S)
    3.10  Propriedades dos enantiômeros: atividade óptica
    3.11  Síntese de moléculas quirais
    3.12  Nomeando compostos com mais de um estereocentro
    3.13  Fórmulas de projeções de Fischer
    3.14  Estereoisomerismo dos compostos cíclicos
    3.15  Configurações relativas e absolutas
    3.16  Separação dos enantiômeros: resolução
    3.17  Drogas quirais 
    3.18  Moléculas quirais que não possuem um centro de quiralidade
     
  4. Alcenos, alcinos e alcadienos: nomenclatura, propriedades e reações
    4.1    Introdução
    4.2    Nomenclatura
    4.3    Propriedades físicas e estabilidades relativas de alcenos
    4.4    Acidez dos alcinos terminais
    4.5    Reação de hidrogenação
    4.6    Adição sin e anti de hidrogênio: síntese de alcenos cis e trans
    4.7    Uma introdução à síntese orgânica
    4.8    Reações de adições aos alcenos
    4.9    Adição de haletos de hidrogênio. A regra de Markovnikov
    4.10  Adição de radical aos alcenos. Adição anti-Markovnikov
    4.11  Adição de ácido sulfúrico aos alcenos
    4.12  Hidratação catalisada por ácido e rearranjos
    4.13  Reação de oximercuração-desmercuração
    4.14  Reação de hidroboração-oxidação
    4.15  Adição de bromo e cloro aos alcenos
    4.16  Formação de haloidrina
    4.17  Oxidações dos alcenos
    4.18  Síntese de epóxidos: epoxidação
    4.19  Polimerização
    4.20  Adição de bromo, cloro, haletos de hidrogênio e água aos alcinos
    4.21  Revisão das estratégias de síntese
    4.22  Alcadienos: estabilidade, reações de adição e reações de Diels-Alder
    ​       
  5. Compostos Aromáticos: nomenclatura, propriedades e reações
    5.1    A descoberta do benzeno
    5.2    Nomenclatura dos derivados do benzeno
    5.3    Reações do benzeno
    5.4    Aromaticidade e antiaromaticidade
    5.5    Outros compostos aromáticos: heterocíclicos
    5.6    Reações de substituição aromática eletrofílica
    5.7    Halogenação
    5.8    Nitração
    5.9    Sulfonação
    5.10  Alquilação e Acilação de Friedel-Crafts
    5.11  Efeito dos substituintes sobre reatividade e orientação
    5.12  Orientação em benzenos dissubstituídos
    5.13  Reações da cadeia lateral de alquilbenzenos
    5.14  Oxidação de compostos aromáticos
    5.15  Redução de compostos aromáticos
    5.16  Síntese de derivados aromáticos

BIBLIOGRAFIA BÁSICA

ALLINGER, N. L. et al. Química orgânica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1978.

BRUICE, P. Y. Química orgânica. 4. ed. São Paulo: Prentice Hall, 2006. 2v.

MCMURRY, J. Química orgânica. 7. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011. 2v.

SOLOMONS, T. W. G. Química orgânica. 10. ed. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e Científicos, 2012. 2v.

VOLLHARDT, K. P. C. Química orgânica: estrutura e função. 4. ed. Porto Alegre: Bookman, 2004.

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR

BARBOSA, L. C. A. Introdução a química orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011.

CLAYDEN, J.; GREEVES, N.; WARREN, S. G. Organic chemistry. 2. ed. New York: Oxford, 2012.

CONSTANTINO, M. G. Química orgânica: curso básico universitário. 1. ed. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e Científicos, 2008. 3v.

KLEIN, D. R. Química orgânica: uma aprendizagem baseada em solução de problemas: volume 1. 3. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2017.

KLEIN, D. R. Química orgânica: uma aprendizagem baseada em solução de problemas: volume 2. 3. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2017.

MORRISON, R. T.; BOYD, R. N. Química orgânica. 15. ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2009.

SMITH, M; MARCH, J. March’s advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure. 6. ed. Hoboken: John Wiley & Sons, 2007.

VOGEL, A. I. Análise orgânica qualitativa: análise orgânica qualitativa. 2. ed. Rio de Janeiro: Ao Livro Técnico, 1977. 2v.

aprovação

 

Osmando Ferreira Lopes

Coordenador do Curso de Graduação em Química Industrial

Fábio Augusto do Amaral

Diretor do Instituto de Química

 


logotipo

Documento assinado eletronicamente por Osmando Ferreira Lopes, Coordenador(a), em 17/11/2022, às 16:15, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015.


logotipo

Documento assinado eletronicamente por Fabio Augusto do Amaral, Diretor(a), em 22/11/2022, às 12:36, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015.


QRCode Assinatura

A autenticidade deste documento pode ser conferida no site https://www.sei.ufu.br/sei/controlador_externo.php?acao=documento_conferir&id_orgao_acesso_externo=0, informando o código verificador 4038037 e o código CRC 9C5134C1.




Referência: Processo nº 23117.058114/2022-51 SEI nº 4038037