Plano de Ensino

IDENTIFICAÇÃO

EMENTA

Gerenciamento de tecnologias. Assessoria e processo de tomada de decisão na aquisição de equipamentos. Gestão da Qualidade em EAS. Projeto prático: estudo de caso de um ambiente hospitalar.

JUSTIFICATIVA

Com a crescente demanda dos conhecimentos da engenharia e da administração no ambiente hospitalar e clínico, para implementação de métodos de gerenciamento, controle e manutenção de estrutura física dos ambientes na área da saúde, aumento de segurança, bem como de gestão de recursos humanos envolvidos com as tecnologias é imprescindível fornecer ao estudante uma visão das necessidades e técnicas a serem aplicadas nestes ambientes buscando a otimização de todas essas necessidades.

OBJETIVO

PROGRAMA

1. Ferramentas de Apoio ao Planejamento

         1.1. Ferramentas de auxílio à decisão

2. Avaliação de Projetos

2.1 Avaliação custo x benefício

2.2. Especificação de requisitos mínimos e máximos

2.3. Projeto econômico

2.4. Metodologia PMBOK

3. Procedimentos para Aquisição de Equipamentos Biomédicos

3.1. Normas

3.2. Análise das especificações

3.3. Cadastro e Registro de Produtos

3.4. Inovação Tecnológica

4. Gerenciamento de Tecnologias

4.1. Programas de Controle e de Manutenção de Equipamentos

4.2. Sistemas de Gerenciamento

4.3. Indicadores

5. Gestão da Qualidade em Estabelecimento Assistencial de Saúde

5.1. Normas de qualidade

5.2. Indicadores

5.3. Satisfação do cliente

5.4. Política da qualidade

5.5. Acreditação hospitalar

6. Projeto Prático

Estudo de caso em um ambiente hospitalar.

METODOLOGIA

Carga Horária:

• Carga horária de atividades síncronas: não serão realizadas atividades síncronas.
• Carga horária de atividades assíncronas (vídeo-aulas com conteúdos da disciplina, dúvidas, discussões e palestras): 13 horas.
• Carga horária de outras atividades (avaliações, leitura de artigos, pesquisa, estudo dirigido): 28 horas.   
• Carga horária para o projeto: 19 horas.

Técnicas de ensino:

• Para a aquisição de conhecimento será utilizado a leitura de manuais, normas, artigos e outros materiais bibliográficos, plataformas sociais, pesquisas, estudos de caso, encontros semanais para apresentação de conteúdo, realização de discussões e apresentação de dúvidas, palestras.
• Vídeos disponibilizados nas Plataformas Moodle, Microsoft Teams, Google Meet e Mconf/RNP.
• Leituras de textos disponibilizados no ambiente.

Recursos didáticos:

• Normas governamentais;
• Manuais;
• Apostilas e artigos científicos;  
• Internet;
• Bases de dados científicas;
• Plataformas de longo alcance, mídias sociais e serviços de e-mails.

Plataformas e mídias sociais

• Microsoft Teams;
• Moodle;
• Google Meet;
• Mconf/RNP.

Acesso aos arquivos da aula:

Será disponibilizado um link para os estudantes acessarem os arquivos das aulas.

Acesso a bibliografia:

Os estudantes terão acesso a bibliografia disponibilizada nos sites governamentais, acesso online pela biblioteca da UFU, periódicos que disponibilizam gratuitamente acesso à base de periódicos, internet.

Cronograma:

AVALIAÇÃO

Serão realizadas 11 (onze) atividades avaliativas:

• Serão realizadas 9 (nove) atividades avaliativas as quais serão disponibilizadas na plataforma Moodle ou Microsoft Teams;
• Serão realizadas 2 (duas) atividades avaliativas objetivas (Atividade Avaliativa 5 e Atividade Avaliativa 10) as quais serão disponibilizadas na plataforma Moodle ou Microsoft Teams.

O estudante deverá desenvolver um projeto prático no tema Engenharia Clínica. Terá reservado 19 (dezenove) horas para sua elaboração. Ao final da Etapa I do calendário acadêmico 2020, o estudante deverá entregar o trabalho escrito.

Datas e horários:

• Avaliações (1 a 4, 6 a 9 e 11) – serão disponibilizadas na quinta-feira de cada semana, a partir das 15:00hs e deverão ser entregues até a segunda-feira da semana seguinte à postagem às 17:00 horas.
• Avaliação 5 – será disponibilizada no dia 07/09/2020, a partir das 9:00hs ficando disponível por 12hs.
• Avaliação 10 – será disponibilizada no dia 05/10/2020, a partir das 9:00hs ficando disponível por 12hs.

Critérios para a realização e correção das atividades avaliativas objetivas

A realização das atividades avaliativas objetivas (atividades 5 e 10) será por meio da plataforma Moodle ou Microsoft Teams, a avaliação será composta por questões de múltipla escolha e escolhidas aleatoriamente para cada estudante (cada estudante terá um conjunto diferente de questões). A avaliação ficará disponível por doze horas. Porém, após o estudante acessar a atividade ele terá 30 minutos para finalizar a avaliação. A correção das avaliações será realizada automaticamente pela plataforma Moodle ou Microsoft Teams.

Validação da assiduidade dos discentes

Entrega de atividades avaliativas.

Envio das atividades avaliativas:

As avaliações e a descrição do projeto prático serão enviadas automaticamente via Moodle ou Microsoft Teams.

Notas atribuídas por atividade:

BIBLIOGRAFIA

Básica

1. CALIL, S.J.; TEIXEIRA, M. S. Gerenciamento de manutenção de equipamentos hospitalares. São Paulo: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo, 1998. Série Saúde & Cidadania. Vol. 11.

2. BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Manual de Tecnovigilância: abordagens de vigilância sanitária de produtos para a saúde comercializados no Brasil. Brasília: Ministério da Saúde, 2010.

3. MASCARÓ, J. L.; O Custo das Decisões Arquitetônicas no Projeto de Hospitais. Ministério da Saúde, Secretaria de Assistência à Saúde, Brasília, 1995. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/33852/271121/custos.pdf/88b8bcb5-6dde-4dd7-840c-3670324e34dd

Complementar

1. BRASIL. Lei n0 9782, de 26 de janeiro de 1999. Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e dá outras providências. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/L9782.htm.

2. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução – RDC nº 185, de 22 de outubro de 2001. Aprovar o Regulamento Técnico que consta no anexo desta Resolução, que trata do registro, alteração, revalidação e cancelamento do registro de produtos médicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_185_2001_COMP.pdf/137bc575-8352-4f9a-9afb-e9a5dd1b8eb3.

3. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução – RDC nº 40, de 26 de agosto de 2015. Define os requisitos de notificação e cadastro de produtos médicos. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/%283%29RDC_40_2015_COMP.pdf/3f039f98-21f7-4e9f-a01f-6f371e72bbec.

4. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução – RDC nº 23, de 04 de abril de 2012. Dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ações de campo por detentores de registro de produtos para a saúde no Brasil. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3086786/RDC_23_2012_.pdf/b9e177f3-f273-41c4-855d0-c5fb0d1c98e1.

5. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução – RDC nº 270, de 28 de fevereiro de 2019. Dispõe sobre a migração do regime de cadastro para o regime de notificação dos dispositivos médicos de classe de risco I. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3741322/RDC_270_2019_.pdf/c7b53ecb-21ba-4c6a-846a-ea9e4aca690d
 

APROVAÇÃO

Aprovado em reunião do Colegiado realizada em: ____/____/______

Coordenação do Curso de Graduação: _________________________

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Documento assinado eletronicamente por Selma Terezinha Milagre, Professor(a) do Magistério Superior, em 15/08/2020, às 17:10, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015.

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A autenticidade deste documento pode ser conferida no site https://www.sei.ufu.br/sei/controlador_externo.php?acao=documento_conferir&id_orgao_acesso_externo=0, informando o código verificador 2198686 e o código CRC 1AE9FF77.

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