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UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA Av. João Naves de Ávila, 2121 - Bairro Santa Mônica, Uberlândia-MG, CEP 38400-902 |
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Plano de Ensino
IDENTIFICAÇÃO
Componente Curricular: |
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Unidade Ofertante: |
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EMENTA
Breve abordagem sobre orbitais moleculares e Retrossíntese; Reações em compostos carbonílicos; Química de enolatos; Aplicação das reações de oxidação e redução; Aplicação das reações pericíclicas em hidrocarbonetos e heterociclos (cicloadições, reações eletrocíclicas, reação de ene e reações sigmatrópicas); Aplicação das reações de rearranjo; Aspectos sintéticos e estéricos das reações radicalares.
JUSTIFICATIVA
Capacitar o aluno para interpretar e prever reações, mecanismos e estruturas de moléculas orgânicas.
OBJETIVO
Objetivo Geral: |
Capacitar os estudantes de pós-graduação em química na compreensão de aspectos sintéticos, estéricos e mecanismos avançados em Química Orgânica II. |
Objetivos Específicos: |
Prever os mecanismos dos temas estudados em cada capítulo.
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PROGRAMA
1. Reações de adição e substituição em compostos carbonílicos.
2. Reações de condensação em compostos carbonílicos: química de enol e enolato e conceitos básicos de retrossíntese e interconversão de grupos funcionais.
3. Reações radicalares.
4. Reações de rearranjo.
5. Reações de oxidação
6. Reações de redução.
7. Reações pericíclicas e introdução aos orbitais moleculares.
METODOLOGIA
O conteúdo programático da disciplina será desenvolvido de forma presencial com algumas atividades assíncronas, distribuídos ao longo de 18 semanas letivas previstas no calendário do período, totalizando 60 horas de carga horária, correspondente a 72 h/aula. Será criada, na plataforma Microsoft Teams uma turma específica para essa disciplina, onde serão disponibilizados os materiais a serem trabalhados ao longo do semestre.
AVALIAÇÃO
O aluno será avaliado através de três provas de 25 pontos cada e um seminário no valor de 25 pontos que será apresentado de forma individual.
BIBLIOGRAFIA
Básica
1. BRUCKNER, R. Organic mechanisms: reactions on, stereochemistry and synthesis. Berlin: Springer, 2010.
2. CAREY, F.A, SUNDBERG, R.J. Advanced Organic Chemistry. Part A and B. 4a. ed. New York: Springer, 2007.
2. CLAYDEN, J. Organic Chemistry. 2a. ed. New York: Oxford University Press, 2012.
Complementar
1. ANSLYN, E.V. Modern Physical Organic Chemistry. University Science, 2006.
2. BRUCKNER, R. Advanced Organic Chemistry: reaction mechanisms. San Diego: Harcourt: Academic Press, 2002.
3. MILLER, B. Advanced organic chemistry: reactions and mechanisms. 2a. ed. Upper Saddle River: Pearson Education, 2004.
4. MERLO, A. A. Reações pericíclicas: uma sinfonia de moléculas e elétrons. Porto Alegre: UFRGS, 2012.
5. SYKES, P. A Guidebook to Mechanism in Organic Chemistry. 6a. ed. New York: John Wiley & Sons, 1990.
6. Artigos científicos atualizados em Química Orgânica disponíveis no portal CAPES.
7. SynArchive: A total synthesis database. Disponível em: https://synarchive.com
APROVAÇÃO
Aprovado em reunião do Colegiado realizada em 22/06/2022
Coordenação do Curso de Pós-Graduação em Química
Documento assinado eletronicamente por Sergio Antonio Lemos de Morais, Professor(a) do Magistério Superior, em 24/06/2022, às 15:34, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015. |
Documento assinado eletronicamente por Jefferson Luis Ferrari, Presidente, em 24/06/2022, às 15:41, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015. |
A autenticidade deste documento pode ser conferida no site https://www.sei.ufu.br/sei/controlador_externo.php?acao=documento_conferir&id_orgao_acesso_externo=0, informando o código verificador 3667690 e o código CRC 48021CD9. |
Referência: Processo nº 23117.038127/2022-11 | SEI nº 3667690 |