UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Instituto de Química

Av. João Naves de Ávila, 2121 - Bairro Santa Mônica, Uberlândia-MG, CEP 38400-902
Telefone: (34) 3239-4264 -
  

Timbre

Plano de Ensino

IDENTIFICAÇÃO

Componente Curricular:

Química Orgânica

Unidade Ofertante:

Instituto de Química

Código:

GBT010

Período/Série:

2o

Turma:

U

Carga Horária:

Natureza:

Teórica:

45

Prática:

15

Total:

60

Obrigatória:

(X )

Optativa:

( )

Professor(A):

Rafael Martins Mendes e João Marcos Madurro

Ano/Semestre:

2022/2

Observações:

Turma Teórica 3G3H3I está sob responsabilidade do docente: Rafael Martins Mendes. (email: rafael.mendes@ufu.br)

Turma Prática está sob responsabilidade do docente: João Marcos Madurro (email: jmadurro@ufu.br)

Ao se matricular na disciplina, o(a) discente declara-se ciente das normas estabelecidas nesse plano de ensino e nas resoluções supracitadas.

O(a)s discentes devem conferir o Regimento Geral da Universidade Federal de Uberlândia (http://www0.ufu.br/documentos/legislacao/Regimento_Geral_da_UFU.pdf), especialmente no que diz respeito a fraudes ou comportamento fraudulento observados no Art. 196, do capítulo III do regime disciplinar.

HORÁRIO DE ATENDIMENTO EXTRACLASSE DURANTE O SEMESTRE LETIVO

Dia da semana: Terça-feira Horário de início: 11:00                  Horário de término: 12:00

 

EMENTA

Estrutura e as propriedades gerais de alcanos, alcenos, alcinos, e alcadienos. Isomeria. Hidrocarbonetoscíclicos: ciclanos, ciclenos e aromáticos. Haletos de alquila. Álcoois. Aldeídos e cetonas. Ácidoscarboxílicos e seus derivados. Cetoácidos. Hidrácidos. Ácidos sulfônicos e derivados. Aminas. Fenóis.Heterocíclicos. Noções de síntese orgânica.

JUSTIFICATIVA

De acordo com a resolução CONGRAD no 30, de 15 de Julho de 2011, sendo a Química Orgânica é de suma importância que os alunos entendam as transformações envolvidas assim como as suas reações químicas e entender as propriedades dos compostos orgânicos.

OBJETIVO

Objetivo Geral:

Dominar os conhecimentos relacionados à descrição, reconhecimento e citação das principais funções orgânicas e suas propriedades e aplicações, assim como suas influências no meio ambiente, além de saber reconhecer em laboratório estas funções através de suas reações características.

Objetivos Específicos:

Reconhecer uma função orgânica, assim como suas principais reações e propriedades.

PROGRAMA

(Parte TEÓRICA)

-Compostos do carbono

-Estrutura e propriedades de compostos orgânicos

-Conceito de função orgânica e noções sobre nomenclatura

-Principais funções orgânicas: nomenclatura e características gerais

-Isomeria

-Hidrocarbonetos cíclicos: ciclanos, ciclenos e aromáticos.

-Cetoácidos. Hidrácidos. Ácidos Sulfônicos e derivados. Aminas. Fenóis. Heterocíclicos.

-Haletos de alquila. Álcoois. Aldeídos e cetonas. Ácidos carboxílicos e seus derivados

-Reações orgânicas: ácidos-base, adição, substituição, eliminação e oxirredução.

-Noções de síntese orgânica

-Obtenção e aplicações de compostos orgânicos

-Petróleo e combustíveis

-Polímeros naturais e sintéticos

-Agrotóxicos.

(Parte PRÁTICA)

1) Normas de segurança para laboratórios

2) Diferença entre compostos orgânicos e inorgânicos

3) Ponto de Fusão e Ebulição

4) alcanos, alcenos, alcinos e compostos aromáticos

5) Destilação simples, fracionada Destilação com arraste de vapor e a pressão reduzida

6) Purificação de sólidos – Recristalização do ácido benzoico impuro

7) Estereoquímica – Mistura racêmica, Índice de refração

8) Compostos halogenados – Síntese do cloreto de terc-butila –

9) Álcoois, Aldeídos e cetonas,  Ácidos carboxílicos e seus derivados

10) Síntese do AAS (aspirina) e Noções de síntese orgânica

11) Produção de sabão a partir do óleo usado (Manual do mundo)

METODOLOGIA

 

Dia

Conteúdo Programático - Teoria

28/02/23

-Apresentação da Disciplina e combinados iniciais

07/03/23

-Compostos do carbono

14/03/23

-Estrutura e propriedades de compostos orgânicos

21/03/23

-Conceito de função orgânica e noções sobre nomenclatura

-Principais funções orgânicas: nomenclatura e características gerais

28/03/23

-Principais funções orgânicas: nomenclatura e características gerais

04/04/23

Atividade Avaliativa 1

11/04/23

-Isomeria

18/04/23

-Isomeria

25/04/23

-Hidrocarbonetos cíclicos: ciclanos, ciclenos e aromáticos.

-Petróleo e combustíveis

02/05/23

-Cetoácidos. Hidrácidos. Ácidos Sulfônicos e derivados. Aminas. Fenóis. Heterocíclicos.

09/05/23

Atividade Avaliativa 2

16/05/23

-Haletos de alquila. Álcoois. Aldeídos e cetonas. Ácidos carboxílicos e seus derivados

23/05/23

-Reações orgânicas: ácidos-base, adição, substituição, eliminação e oxirredução.

30/05/23

-Noções de síntese orgânica

-Obtenção e aplicações de compostos orgânicos

06/06/23

-Polímeros naturais e sintéticos

-Agrotóxicos.

13/06/23

Atividade Avaliativa 3

20/06/23

10% do semestre letivo - Entrega de notas e atividades de recuperação

27/06/23

Seminário Institucional das Licenciaturas. Entrega de notas finais.

 
 

As aulas poderão ser expositivas, dialogadas e em grupo. Dentre os recursos didáticos teremos os audiovisuais (data-show), quadro e giz.

Para a realização plena das atividades presenciais, deverão ser cumpridas a Resolução CONSUN nº 30/2022 que dispões sobre a obrigatoriedade de esquema vacinal completo para frequentar os espaços internos da UFU, além das normas propostas pelo Protocolo de Biossegurança da UFU.

AVALIAÇÃO

A avaliação será processual e contínua promovendo práticas individuais e coletivas para o desenvolvimento das aprendizagens discentes.

Definimos de Atividade Avaliativa 1, 2 e 3 os momentos específicos em que alguma proposta de trabalho avaliativo poderá acontecer: provas (dissertativas, objetivas, práticas, individuais, grupais, com consulta, sem consulta), estudos de casos, listas de exercícios, relatórios (de pesquisa, de experimentos, de visitas técnicas), elaboração de textos (individuais, em grupo), fichamentos, sínteses, apresentações orais, resenhas.

Os critérios a serem considerados para a definição da avaliação serão discutidos previamente com os/as estudantes. O valor atribuído a cada Atividade Avaliativa será de 20,0/25,0/25,0 pontos, totalizando 70, pontos dos conteúdos trabalhados na PARTE TEÓRICA. Os 30,0 pontos restantes serão distribuídos em conformidade com a dinâmica apontada pelo docente na execução dos experimentos de laboratório (PARTE PRÁTICA).

Deve-se seguir o art. 163 das Normas Gerais da Graduação vigentes na UFU e as normas do Projeto Pedagógico do Curso. Resolução CONGRAD 30/2011.

AVALIAÇÃO DE RECUPERAÇÃO

A avaliação de recuperação é atividade acadêmica que oportuniza ao estudante uma nova possibilidade de demonstrar a aprendizagem desenvolvida durante o semestre letivo, conforme a Resolução CONGRAD 46/2022: Art. 141.

Será garantida a realização de, ao menos, uma atividade avaliativa de recuperação de aprendizagem ao estudante que não obtiver o rendimento mínimo para aprovação e com frequência mínima de 75% (setenta e cinco por cento) no componente curricular.

Mediante todas as atividades avaliativas que foram propostas para o/a estudante em sala de aula, não tenha sido suficiente para atingir a pontuação de sua Aprovação será estruturado uma proposta avaliativa em forma de lista de exercício contendo questões abertas e fechadas; um trabalho estruturado conforme as normas da ABNT ou mesmo uma prova sobre os tópicos presentes nos DOIS últimos módulos anteriores às Avaliações 1 e 2 na PARTE TEÓRICA. Assim sendo, será definido com os/as estudantes, sob votação, a forma avaliativa de recuperação que será adotado.

BIBLIOGRAFIA

Básica

1) BARBOSA, L. C. Introdução a química orgânica. São Paulo: Ed Prentice Hall, 2004.

2) HART, H.; SHUETZ, R.D. Química orgânica. Rio de Janeiro: Ed. Campus, 1983.

3) MEISLlCH, H;, NECHAMKIN, H.; SHAREFKIN, J. Química orgânica. São Paulo: Makron Books Ltda, 1994.

4) MORRISON, R. T.; BOYD, R.N. Química Orgânica. 13 ed. Fund. Calouste Gulbenkian, Lisboa,1988.

5) SACKHEIM, G.I.; LEHMAN, D.O. Química e bioquímica para ciências biomédicas. São Paulo:Manole Uda, 200 I.

6) SOLOMONS, T.W.G.; FRYHLE, C.B. Química orgânica. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e Científicos Editora AS, 2002.

Complementar

1) CAREY, F. A. Organic Chemistry. 2. ed. New York: McGraw-Hill, Inc., 1992.

2) CLAYDEN, J. et. al. Organic Chemistry. Oxford: New York. 2001.

3) LEVY, D. E. Arrow pushing in organic chemistry: an easy approach to understanding reaction mechanisms. Boston: Wiley-Interscience, 2008.

4) SMITH, M. 8.; MARCH, J. Advanced Organic Chemistry. 5. ed. New York: John Wiley & Sons, Inc. 2001.

5) ALLINGER, N. et. al Química orgânica. Ed. Guanabara Dois. Rio de Janeiro, 1978.

6) BRUICE, P. Y. Química orgânica, 4. ed. Pearson, vols 1 e 2.2006.

7) VOGEL, A. l. Análise orgânica qualitativa: ao livro técnico S. A.; 3. ed.; vol. 1,2,3; 1984.

8) VOLLHARDT, K. P. E; SCHOF.E, N. E. Organic Chemistry. 4. cd.; W. H. New York: Freeman and Company. 2004.

Experimental (Laboratório)

  1. Pavia, D. L. et all, Introduction to Organic Laboratory techniques, a small scale approach, 5nd Ed. Saunders Coll. Publ., New York, 1998.
  2. Vogel, A. I., Química Orgânica - Análise Orgânica Qualitativa, 3a ed., Rio de Janeiro, Ed. Ao Livro Técnico S. A., vol. 1, 1984.
  3. Smith, C. Reth, Organic Chemistry 1 Reactions and Practice Problems, 2019
  4. James W., The Organic Chem Lab Survival Manual A Student's Guide to Techniques, 2016, 10 th Edition, 320 Pages
  5. Pavia, D. L., Lampman, G. M., Kriz, G. S.,  Randall, G. E. Introduction to Organic Lab Techniques , 2nd edition

APROVAÇÃO

Aprovação em reunião do Colegiado do Curso de Graduação em Biotecnologia.

Coordenação do Curso de Graduação: _________________________

 


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Documento assinado eletronicamente por Rafael Martins Mendes, Professor(a) Substituto(a) do Magistério Superior, em 14/02/2023, às 00:57, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015.


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Referência: Processo nº 23117.006528/2023-85 SEI nº 4264363